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Pioglitazonum [Inn-Latin]
Les marques,
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Analogs
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Les marques melange
No information avaliable
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Formule chimique
C19H20N2O3S
Pioglitazonum [Inn-Latin]
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/pioglit.htm
Pioglitazonum [Inn-Latin]
FDA fiche
Pioglitazonum [Inn-Latin]
msds (fiche de securite des materiaux)
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Synthese de reference
K. Meguro, T. Fujita, le brevet américain. 4,687,777 (1987)
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Poids moleculaire
356.44 g/mol
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Point de fusion
183-184oC
Pioglitazonum [Inn-Latin]
H2O Solubilite
mg / mL
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Etat
Solid
Pioglitazonum [Inn-Latin]
LogP
No information avaliable
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Formes pharmaceutiques
Comprimés oraux
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Indication
Traitement de diabète de type II
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Pharmacologie
La pioglitazone, un membre du groupe de médicaments appelés les thiazolidinediones ou «sensibilisateurs à l'insuline», n'est pas chimiquement ou fonctionnellement liés aux inhibiteurs de l'alpha-glucosidase, les biguanides, ou le sulfonylurées. Pioglitazone cibles résistance à l'insuline et, par conséquent, est utilisé seul ou en association avec l'insuline, la metformine ou asulfonylurea comme un agent antidiabétique.
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Absorption
Après administration orale, à jeun, la pioglitazone est d'abord mesurables dans le sérum dans les 30 minutes, avec des concentrations maximales observées dans les 2 heures. Les aliments retardent légèrement le temps de pic de concentration sérique à 3 à 4 heures, mais ne modifie pas le degré d'absorption.
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Toxicite
Hypogycemia; DL50 = mg / kg (par voie orale chez le rat)
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Information pour les patients
Pioglitazonum [Inn-Latin]
Organismes affectes
Les humains et autres mammifères